グラッシュビスタ®は、米国ではFDAの承認により2009年からまつ毛貧毛症治療に使われており、世界23ヵ国で承認され、多くの方々に使用されてきました。 日本では2014年に厚生労働省が睫毛貧毛症治療薬（まつ毛貧毛症治療薬）として承認し、効能・効果および安全が認められた国内初・唯一の医薬品となっています。
まつ毛が短くなってきた、細くなってきた、少なくなってきたと感じている方のための医療用まつ毛育毛剤です。

市販のまつ毛育毛剤や美容液とは異なり、医療用に開発された医薬品なので、医師の処方箋が必要となります。 医師の診断・処方、経過観察によって、患者様の状態に合ったホームケアを行うことができます。

グラッシュビスタ®は、国内初・唯一のまつ毛貧毛症治療薬として厚生労働省より製造販売承認を受けた製品です。
日本人での臨床試験において、特発性睫毛貧毛症及びがん化学療法による睫毛貧毛症の成人患者にこの薬を4ヵ月間使用した結果、それぞれの患者において、改善が77.3％、及び88.9％の割合で認められました。

グラッシュビスタ®の有効成分であるビマトプロストが、成長期の毛包の比率を上昇させ、それに伴い、休止期の毛包の比率が減少することが示唆されています。 そのため、まつげの休止期から成長期への移行を促進し、成長期の期間を延長させることにより、まつげの「長さ、太さ、濃さ」の増大に寄与すると考えられています。

• 医療用に開発された医薬品ですので、医師の処方箋が必要です。
• 妊娠または妊娠されている可能性のある方、授乳中の方はグラッシュビスタ®の使用は避けて下さい。